CFDA是否批准瑞戈非尼(stivarga)上市用于直肠癌治疗？

　　瑞戈非尼(stivarga)是由德国拜耳公司生产的用于治疗转移性直肠癌的抗癌靶向药物，同时还可以用于我们肝癌患者的治疗。但是很多在国外已经上市的药品，由于我国CFDA药品监督局的审核原因，迟迟没有在国内上市。不过据康安途了解到，瑞戈非尼作为转移性直肠癌的靶向药物由于其突破性的疗效，已经通过了CFDA的批准在国内上市了。

　　结直肠癌患者的5年生存率仅为7%，早期确诊的患者术后5年生存率则高达92%。尽管晚期治疗方法有所进步，但对于其他治疗选择的医疗需求仍然很高，特别是对于难治性转移性结直肠癌的患者。瑞戈非尼是首个也是目前唯一一个经两项Ⅲ期临床试验证明，在既往接受过治疗的转移性结直肠癌患者中能够延长总体生存期的多激酶抑制剂。在我国的上市，对于所有的国内直肠癌患者来说都是一个天大的福音。

　　虽然目前瑞戈非尼已经在我国上市，获得了CFDA的批准，但是在价格上还是比较昂贵的。特别是对于一些家庭环境不是特别理想的患者来说是一个沉重的经济压力，为了尽可能的省钱，患者可以与我们康安途联系购买性价比更高，价格更低的孟加拉瑞戈非尼来进行治疗。在药效上丝毫不逊色于拜耳的原研版本。如果你想进一步了解可以联系咨询我们的医学经理。

　　详情请访问  瑞戈非尼  https://rgfn.kangantu.com