晚期胰腺癌患者的预后差,吉西他滨治疗失败后的二线治疗方法的选择也很有限。近日研究人员使用
中位随访时间为4.4个月。OS的风险比(HR)为0.79。鲁索替尼+卡培他滨组3、6、12个月的生存概率分别为64%,42%和22%;安慰剂+卡培他滨组3、6、12个月的生存概率分别为58%,35%和11%。在预设亚组分析中,将血清C反应蛋白水平高于研究人群中位数(CRP >13 mg/L)的患者定义为有炎症反应的患者,这些患者使用鲁索利替尼的OS明显高于使用安慰剂者。
鲁索替尼+
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2018-11-27
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