结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤,在我国恶性肿瘤的发病率中占第四位。自从免疫疗法PD-1抗体进军抗癌界后,其广泛的抗癌性使不少肿瘤患者从中受益。近日,美国FDA接受了百时美施贵宝的补充生物制剂许可申请,批准PD-1抗体Opdivo(纳武单抗)与Yervoy(
值得一提的是,MSI-H/dMMR 转移性结直肠癌也是Opdivo+Yervoy组合获批的第三种肿瘤类型。此次MSI-H/dMMR mCRC适应症的获批,是基于一项正在开展的II期临床研究CheckMate-142的数据。数据显示,在既往接受氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗的82例患者中,Opdivo+Yervoy治疗的ORR为46%,其中完全缓解率为3.7%,部分缓解率为43%。
实现缓解的这38例患者中,中位DOR尚未达到,89%的患者DOR≥6个月,21%的患者DOR≥12个月,目前该队列仍在继续进行评估。此外,在入组的全部119例患者中,Opdivo(纳武单抗)+
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2018-09-27
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