地诺单抗(SGEVA)/狄诺塞麦不能抑制炎症或是RA疾病的活动度

　　地诺单抗（SGEVA，狄诺塞麦）是一种特异性人源化单克隆抗体，可有效预防实体瘤骨转移患者骨相关事件，那地诺单抗能否预防继发性骨质疏松和抑制过度的骨质吸收所导致的炎症呢？一项在在日本类风湿关节炎患者中开展的一项研究试验，评估了地诺单抗（与双磷酸盐相比较）在预防继发性骨质疏松和抑制过度的骨质吸收所导致的炎症中的有效性。

　　研究入组了98位合并RA及骨质疏松的患者。病人被分为地诺单抗组（n=49）或传统双磷酸盐组（n=49）。在治疗前及治疗后6个月及12个月评估这两组患者的RA疾病的活动度、骨标志物及骨密度（BMD）。研究结果：两组患者的疾病活动评估、BMD没有显着差异。在骨代谢方面，相比预处理组，地诺单抗在应用6个月及12个月后显着减少骨特异性碱性磷酸酶的水平。　　

　　但是对抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRAP 5b）没有影响，这提示地诺单抗（SGEVA）可影响骨合成速率，但对骨吸收速率没有太多影响。结论：地诺单抗和双磷酸盐都不能抑制炎症或是RA疾病的活动度，但在骨质疏松未治疗的日本类风湿关节炎的患者中，地诺单抗可以显着抑制骨代谢的指标。　　

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