肺癌药物布吉他滨(Brigatinib)通杀靶点EGFR和ALK

　　在不久前，肺癌药物布吉他滨即Brigatinib被确定为继克唑替尼、色瑞替尼只有的又一款ALK抑制剂，可以有效克服克唑替尼耐药。然而近期布吉他滨在试验上又有的新的发现，布吉他滨对EGFR突变也有不错的效果！那么也就是布吉他滨可以通杀肺癌基因突变的两个大概率的靶点EGFR和ALK，同时这也是目前唯一一款针对EGFR和ALK靶点的药。

　　今天小编就主要说以下布吉他滨在EGFR靶点的成就。EGFR突变是肺腺癌中基因群体中概率最大的一个靶点（特别是亚洲人），易瑞沙、特罗凯都是针对EGFR突变的一代药物，但是患者在患者在服用一段时间后就会出现耐药，EGFR靶点耐药已发现由于T790M突变引起的概率非常大，大概占到60-70%，三代靶向药物泰瑞沙就是怎会T790M的药物。　　

　　但是服用奥希替尼最终仍然会产生抗药性，到目前为止奥希替尼耐药仍然无新药可用。在临床中摸索的针对泰瑞沙耐药的药物之前有报道过一款叫EAI045的药物，但也只是停留在动物实验上，并无任何实质成果。而新的研究发现ALK抑制剂布吉他滨（Brigatinib）对EGFR突变上也有抑制作用，这说明患者在泰瑞沙耐药后，可以不用接受化疗，直接服用布吉他滨来克服泰瑞沙耐药。　　

　　详情请访问  肿瘤  https://www.kangantu.com