亚洲地区关于PD-1抑制剂Opdivo不良反应的研究有哪些？

　　同样是亚洲国家，日本使用PD-1经验比中国内地丰富的多，因此，对于免疫相关不良反应的研究，日本显然走的更远。近畿大学的研究团队收集了2015-16年4所医院134名接受PD-1抑制剂Opdivo治疗的晚期肺癌患者资料，以治疗开始后6周作为分析irAE的时间节点，记录患者的不同反应，再结合治疗后患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）进行综合分析。

　　分析结果显示，Opdivo的治疗效果还真的能从不良反应的程度上体现出来。在出现irAE的患者中，52.3%病情得到缓解，而不出现的患者这项数字只有27.9%。出现反应的患者PFS时间平均达到9.2个月，是对照组的近两倍（4.8个月），而在中位生存期方面，没有不良反应的患者仅为有反应患者的28%！

　　此外，一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据，共入组576例患者，研究中患者接受Opdivo 3mg/kg，2周一次，中位年龄为61岁，中位随访时间为7.2个月，中位的Opdivo使用次数为9次。纳入的576名患者中，255名患者出现副作用，比例为44.2%；而在这255名患者中，48.6%的患者都出现了缓解，比没有出现副作用的321名患者缓解率（17.8%）高出了30%，看起来相关性的确显著。

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