改良的硼替佐米为基础的联合化疗方案与常规方案疗效相当

　　研究目的：观察改良的硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应。方法：2010年7月到2013年4月间上海市医院血液科收治的多发性骨髓瘤患者共38例，使用了硼替佐米为基础的治疗方案，其中22例接受了改良的硼替佐米联合方案(1.6mg/m2，d1,8静注)，另16例接受了常规的硼替佐米联合方案治疗(1.3mg/m2，d1,4,8,11静注)，联合的药物包括环磷酰胺、米托蒽醌、地塞米松、沙利度胺等。对两治疗组的临床疗效及不良反应进行比较。

　　结果：常规方案组与改良方案组的完全缓解率分别为37.5%：27.3%，非常好的部分缓解率为0：4.5%，部分缓解率为31.3%:36.4%，总有效率为68.8%：68.2%，中位显效时间为 4(2-10)：4(3-12)周。常规方案组和改良方案组的死亡率无显着差异(18.8%：27.3%)。两治疗组的中位无进展生存时间(PFS)为21(95%CI，15.3-26.7)：22(95%CI，8.1-35.9)月，中位总生存时间(OS)为26(95%CI，14.7-37.3)：28(95%CI, 14.7-37.3)月。

　　生存分析显示两组患者的PFS和OS，以及生存率都没有显着差异。改良方案组患者的周围神经病变的发生率为4.5%，低于常规方案组的18.8%，但不具统计学意义。结论：改良的硼替佐米为基础的联合化疗方案与常规含硼替佐米方案的疗效相当，再有研究发现，配合针对性的中医药介入，可使病人周围神经病变的发生率降低，同时降低了患者经济负担，更适合我国国情，可选择作为多发性骨髓瘤患者的治疗方案。

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