美罗华(Ristova)联合标准化疗BCP-ALL患者2年无事件生存率为65％

　　Graall-R2005试验结果显示，美罗华（Ristova）联合标准化疗治疗CD20阳性费城染色体阴性的B细胞始祖细胞急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL），可显著改善无事件生存期。该结论发表在2015年美国血液协会年会上。CD20存在于30％至50％的B细胞始祖细胞急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）患者中，BCP-ALL是一种儿童中常见的白血病，也会发于成人。

　　相比于在儿童中取得的结果，标准治疗方案在成人患者中效果不佳。这是一项多中心、随机临床试验，此试验旨在评估美罗华（Ristova）添加到标准化疗方案中对于18-59岁新诊断CD20阳性费城染色体阴性BCP-ALL患者的临床获益情况。研究者随机分配220例患者到标准化疗联合美罗华方案和单独化疗方案的患者中，美罗华输注16-18次。　　

　　中位随访30个月后，接受美罗华（Ristova）治疗的患者比未接受美罗华治疗的患者显示出较低的疾病复发率（美罗华组和对照组分别为18％和30.5％）。而且，美罗华治疗组达到2年无事件生存率为65％，未接受美罗华治疗组为52％。这一试验表明将美罗华（Ristova）添加到标准化疗方案中可以改善BCP-ALL患者的无事件生存期。　　

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