阿瓦斯丁/贝伐珠单抗联合EGFR靶向药提升了PFS和os

　　一项来自台湾的研究，所有受试者均为IV期肺腺癌，且EGFR基因为阳性突变。25名患者接受了EGFR靶向药物联合阿瓦斯丁（贝伐珠单抗）治疗，30名患者仅选用EGFR靶向药物治疗。所选择的EGFR靶向药物，主要是每天150毫克的特罗凯，或者每天250毫克的易瑞沙。阿瓦斯丁是每三周一次，使用剂量是每公斤体重7.5-15mg。通过影像学CT检查来对肿瘤进展情况进行判定。

　　阿瓦斯丁（贝伐珠单抗）联合EGFR靶向药物治疗组相比单独EGFR靶向药物，具有更长的无进展生存时间和总生存时间。联合用药组的无进展生存时间是23个月（超过了三代靶向药物一线使用的无进展生存时间），单独靶向药物治疗组的无进展生存时间是8.6个月。阿瓦斯丁和EGFR靶向药物联合的总生存期是49.1个月，而单独EGFR靶向药物的总生存期是15.7个月，相差了近乎3倍。在颅内控制率方面，添加了阿瓦斯丁的优势更加明显，阿瓦斯丁和EGFR靶向药物联合的颅内控制率是80%，而单独EGFR靶向药物的颅内控制率是43%。　　

　　对脑外病灶的控制率，联合用药也是有较高的数据，分别是64%对比30%，但是二者并不显著。肿瘤进展时间TTP（从治疗开始到病情出现进展的时间）方面也有差别，阿瓦斯丁（贝伐珠单抗）联合EGFR靶向药物的颅内TTP和颅外TTP分别为49.1个月和24.6个月，而单独EGFR靶向药物的颅内TTP和颅外TTP分别为12.9个月和10.7个月。　　

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