今天研究人员在胃肠协会上报告了
中位随访时间为6个月,与安慰剂组105名患者相比,随机分配到舒尼替尼的207名患者的无病存活率显着改善(27.3周vs 6.4周,p <.0001,风险比= 0.33, 95%CI 0.23-0.47)。舒尼替尼疗法也显着增加总体生存(p <0.00674)。任何一组均未达到中位生存期,但数据安全监测委员会要求将试验进行盲解,因为在预先计划的中期分析中检测到的统计学显着收益。
由于没有替代疗法可用于这些患者,最初随机分配到安慰剂的患者在疾病进展时能够交叉施用舒尼替尼(
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2018-06-26
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