FDA批准Kite Pharma对第二款癌症基因疗法的销售,该疗法采用与今年8月美国批准第一款基因疗法的相同技术——CAR-T疗法,据悉,第一款CAR-T疗法是诺华制药公司(Novartis Pharmaceuticals)是用于治疗儿童白血病。FDA局长斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)博士宣称,在短短几十年里,基因疗法从一种有发展前景的医疗概念,发展为治疗无法医治和致命癌症的新型实际操作。吉利德科学制药公司指出,这项治疗方案称为“Yescarta”,每位患者的费用为37.3万美元。CAR-T疗法使用基因治疗技术,而不是修复致命基因,该疗法通过增压T细胞,导致癌细胞消失,T细胞又被称为“免疫系统卫士”。T细胞从患者血液中过滤出来,重新设定攻击目标,并杀死癌细胞,之后生长数亿份“副本”,返回到患者体内,所有加速细胞将继续增殖,对抗疾病数月或者数年时间。这就是为什么免疫疗法被称为“活体药物”的原因。
白血病&淋巴癌研究学会主席路易斯J。德根纳罗(Louis J。 DeGennaro)说:“现今
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2018-05-28
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