近九成接受
这次中国临床试验的数据非常喜人,在疗效和安全性方面甚至优于一些国际数据。这一结果或将为中国银屑病治疗带来革命性变化,将推动中国银屑病治疗策略的整体转变。首先,它有助于整体治疗目标的提升,有望将银屑病治疗目标从PASI 75提高到PASI 90甚至PASI 100;其次,这次III期研究体现了苏金单抗很好的安全性。过去生物制剂仅在光疗及系统性治疗无效后才被考虑使用,但未来这个顺序很可能被改写,生物制剂有可能成为系统治疗的一线药物,这样可使更多中重度银屑病患者及早获得更好更安全的治疗。
全球100项临床研究中积累的大量数据证明了在每10位患者中有8位可通过16周苏金单抗治疗实现皮损清除或几乎清除。患者应答率可近100%持续长达5年。它是一种中和IL-17A的全人源单克隆抗体,在中至重度
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2019-07-11
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2019-07-10
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