阿普斯特(
在第24周,所有剩余的安慰剂患者被重新随机分配至阿普斯特每天两次,每次20mg组或阿普斯特每天两次,每次30mg组。3项研究均纳入PsA亚型患者,包括对称性多关节炎(62.0%)、非对称性少关节炎(27.0%)、远端指间关节(DIP)关节炎(6.0%)、残肢关节炎(3.0%)和主导性脊柱炎(2.1%)。PsA的平均病程为5年。患者同时接受至少一种DMARD (65.0%)、MTX(55.0%)、SSZ(9.0%)、LEF(7.0%)、低剂量口服皮质类固醇(14.0%)和NSAIDs(71.0%)的治疗。既往用小分子DMARDs治疗的患者仅占76.0%,既往用生物DMARDs治疗的患者占22.0%,其中9.0%的患者既往用生物DMARD治疗失败。
试验结果表明:PsA-1组中,两组患者(安慰剂组 VS 阿普斯特)在16周达到ACR20缓解的比例为19% VS 38%,ACR50缓解的比例为6% VS 16%,ACR70缓解的比例为1% VS 4%。PsA-2组中,两组患者(安慰剂组 VS 阿普斯特)在16周达到ACR20缓解的比例为19% VS 32%,ACR50缓解的比例为5% VS 11%,ACR70缓解的比例为1% VS 1%。PsA-3组中,两组患者(安慰剂组 VS
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2019-07-11
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