Uloric于2009年2月获得FDA批准用于痛风成人患者的治疗,当时其处方信息中纳入了一则关于Uloric
结果表明,与别嘌醇相比,Uloric并没有增加这些合并事件的风险(见数据摘要)。然而,当分别评估结果时,Uloric显示出心脏相关死亡和全因死亡风险增加。在接受Uloric治疗的患者中,每1000例患者一年内因心脏相关原因死亡患者为15例,而
为了帮助FDA跟踪药物的安全问题,FDA敦促患者和医疗保健专业人员向FDA药品不良反应报告系统MedWatch报告有关Uloric或其他药物的副作用。
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2019-02-26
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