该药物采用Potelligent平台开发,降低了抗体糖链结构中的岩藻糖成分,增强了对FcyRIIIa(CD16)的亲和力,从而增强了抗体依赖性细胞毒性作用。
该药批准基于开放标签多中心III期研究MAVORIC数据。该研究共入组372例MF或SS患者,与
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