ECHELON-1研究是一项开放性,多中心,随机的3期临床研究,旨在比较ADCETRIS+AVD(阿霉素、长春碱、达卡巴嗪)联合用药vs.ABVD(阿霉素、博来霉素、长春碱、达卡巴嗪)作为既往未曾治疗的晚期经典
该研究总共入组1334例患者,入组患者为经组织学确诊为III或IV期霍奇金淋巴瘤,且既往未曾用过全身化疗或放疗。2012年11月19日至2016年1月13日期间,共有来自21个国家218个中心的患者按1:1比例随机分配到试验组和对照组。
其中试验组664例患者接受
疗效方面,入组患者的中位随访时间为24.6个月。A+AVD和ABVD组的2年PFS分别为82.1%(95%可信区间CI:78.8-85.0)和77.2%(95% CI,73.7-80.4),相差4.9%(HR=0.77;95%CI,0.60-0.98;P=0.04)。无疾病进展风险下降23%。其中A+AVD组有18例死亡,ABVD组有22例死亡。
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