目前由于临床试验进行的条件有很大不同,因此无法直接将一个药物临床试验与另一个药物临床试验中的不良反应发生率进行比较,也可能无法反映临床实践中观察到的发生率。在可观察到的特罗凯临床研究数据中厄洛替尼的安全性评估是基于1200 多例至少接受过一次150mg 厄洛替尼单药治疗患者的数据和300 多例接受过厄洛替尼100mg 或150mg 联合吉西他滨治疗患者的数据,以及1228例接受厄洛替尼联合化疗患者的数据。
无论是特罗凯单药还是联合治疗都有可能会导致患者出现胃肠道,肾功能,肝功能,以及呼吸道的系统疾病。对于我们患者来说使用特罗凯/
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2019-01-14
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