同年8月,又获国家药监局(CFDA)批准用于儿童(≥12岁)适应证范围,为儿童ITP的治疗带来了新的选择。在刚刚结束的第60届美国血液学会(ASH)年会上,有关艾曲泊帕治疗ITP的最新研究成果也成为与会者关注的焦点。
在本届ASH会议上,有一项单臂、开放标签、多中心研究,旨在探讨艾曲泊帕作为一线治疗对ITP患者的疗效及安全性(大会摘要号:733)。该研究共纳入46例ITP患者,均给予艾曲泊帕+地塞米松方案,具体用药分别为:艾曲泊帕25~75mg(共12周);地塞米松40mg(每4周连用4天)。结果显示,46例ITP患者中有29例获得了良好的疗效,并完成了6个月随访。其中,19例ITP患者在艾曲泊帕停药后6月,仍维持PLT>50×109/L。此外,该联合方案治疗后6个月时,ITP患者的平均PLT达150×109//L。在安全性方面,该联合方案的安全性及耐受性良好,无3级不良事件(AEs)的发生。
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