哌柏西利联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者的效果

　　即使哌柏西利已经上市了，Slamon医生也没有停下脚步。他又参与了更大规模的Ⅲ期临床试验，PALOMA-2。一方面是为了验证 PALOMA-1的试验结果，另一方面更是为了进一步确认哌柏西利联合来曲唑作为ER+、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者一线治疗的安全性和有效性。这项Ⅲ期临床试验的研究结果刊登在2016年11月的《新英格兰医学杂志》上。

　　参与试验的666名ER+、HER2-乳腺癌患者，按照2:1的比例被随机分配到哌柏西利+来曲唑组（n=444）、安慰剂+来曲唑组（n=222）。结果发现，哌柏西利+来曲唑组的中位PFS为24.8个月，而对照组只有14.5个月。安全性方面，最常见的3级和4级不良事件依然是中性粒细胞减少，发生率为66.4%。这项研究结果再次印证了哌柏西利联合来曲唑治疗的效果。

　　另外一项名为PALOMA-3的Ⅲ期临床试验结果也在2018年10月20日的《新英格兰医学杂志》上发表了。研究结果显示，哌柏西利+氟维司群组的中位总生存期为34.9个月，而安慰剂+氟维司群组只有28.0个月。在随访的44.8个月内，没有观察到新的安全性问题。这样的结果再次证明了哌柏西利的实力。值得一提的是，2018年7月31日哌柏西利也获得了中国上市批准。9月25日，广州的几家医院已经为乳腺癌晚期患者开出了处方。该药目前在35个城市有售。

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