索非布韦药物的更佳暴露量

　　我们的目标是确定雷迪帕韦（LDV）和索非布韦（SOF）之间针对1b基因型复制子的药物相互作用，以确定每种药物的更佳暴露量，从而更大程度地提高针对易感和耐药性亚群的抗病毒活性。在BelloCell系统中使用全因子实验设计评估了雷迪帕韦和索非布韦。

　　在治疗后14天的不同时间对复制子水平和抗药性变体进行定量，并且对数据拟合高维数学模型。未检测到与索非布韦耐药相关的突变；但是选择了耐雷迪帕韦的突变体，并且随着暴露强度的增加，突变体亚群也随之增加。组合疗法是总复制子种群和雷迪帕韦耐药种群的加成，但是必须达到100 ng / ml的索非布韦阈值浓度才能抑制对雷迪帕韦药的亚群。这些新颖的发现不仅对改善治疗效果具有重要意义，而且对更大化雷迪帕韦和索非布韦联合治疗方案的临床效用具有重要意义。

　　雷迪帕韦（LDV； NS5A抑制剂）和索非布韦SOF；核苷酸NS5B抑制剂）是在美国和欧洲被批准用于治疗慢性HCV的两种DAA。这种组合已对基因1名型感染临床很大的成功，持续病毒学应答（SVR）大于90％，在临床试验和真实世界的效益分析的速度。治疗失败通常与耐药相关变异（RAV）或耐药相关替代（RAS）的出现有关。因此，重要的是了解雷迪帕韦和索非布韦的病毒抑制和耐药抑制的暴露-反应关系，以维持甚至改善治疗效果。

　　雷迪帕韦和索非布韦的结合可以说是当今市场上最成功的DAA方案之一。我们针对基因型1b HCV复制子在BelloCell系统中评估了雷迪帕韦和索非布韦的单独或组合使用，以鉴定使该方案在临床上如此有效的抗病毒特性。作为单一疗法，大多数雷迪帕韦和索非布韦方案尽早达到了更大的抗病毒活性，复制子水平在治疗后第3天达到稳定，并且在整个14天的实验中保持相对稳定。更多关于索非布韦的问题，比如索非布韦多少钱一瓶，可微信扫描下方二维码了解更多：