taf在患者中疗耐药性体现

　　TDF的一名参与者在第84周检测到一种突变，该突变被追溯发现是基线样品中预先存在的，随后停药。最终的TDF参与者最后一次拜访研究药物时感染了野生型病毒。病毒学衰竭的十名参与者符合研究1160中耐药性分析的标准，TAF组为八名（1.8％），DF组为两名（0.5％）。

　　TAF的任何参与者均未出现治疗耐药性，随后八名参与者中的七名在继续 TAF时又被重新抑制了<50拷贝/ mL的HIV-1 RNA。AF的两名参与者在病毒学失败时具有可检测到的抗药性突变，如先前描述的基线样本的回顾性前病毒DNA基因分型所示，在研究进入时就已存在抗性突变：一名患有K219K / E和K103N的人在持续的RPV时再抑制TAF，一名为V90V / I，K103N和E138E / A。8.两名参加DF的参与者出现了治疗紧急耐药性。如前所述，一个发生了与耐药相关的突变M184V，V106I / L和Y188L，另一个发生了与耐药相关的突变K101K / E，K103N和P225P / H。

　　所有治疗均耐受良好，大多数不良事件的严重程度为轻度或中度，与研究药物无关。不良事件导致研究1216中11名参与者的研究药物停药； TAF占五（1.6％），TDF占六（1.9％）。研究者仅考虑一种药物（ TDF组为药物超敏反应）。这些中断中有4例在第48周后发生，其中包括TAF组中的一名参与者。

　　该参与者发生了孤立的皮肤卡波西氏肉瘤病变，并由研究者酌情决定改用非研究方案。不良事件导致研究1160中26位参与者的研究药物停药；TAF为（3.2％），DF为12（2.7％）。这些中断中有7例在第48周后发生，其中1例是 TDF参与者中的Fanconi综合征，这被认为与研究药物有关。在进行此诊断之前，会发生数天的因输尿管结石引起的恶心和呕吐，并伴有急性肾功能衰竭和代谢性酸中毒，这与研究药物无关。那么现在taf哪能买到？价格在现在是多少？详情可咨询下方微信。