taf非劣效性响应率差异作用

　　我们通过在第96周时检查每组血浆HIV-1 RNA <50拷贝/ mL的比例来评估疗效[美国食品和药物管理局（FDA）定义的快照算法，并以95％的置信度评估了非劣效性响应率差异（TAF减去TDF或 TDF）的间隔（CI），且预先设定的非劣效率为8％。安全终点包括臀部和脊柱骨矿物质密度（BMD）的基线变化百分比以及肾参数[CrCl，尿白蛋白与肌酐的比率（UACR）。

　　视黄醇结合蛋白与肌酐的比率（RBP：Cr）的百分比变化或变化。 ）和第96周时的β2-微球蛋白与肌酐之比（β2M：Cr）。我们在基线时以及每个基线时测量了空腹血脂[总胆固醇，低密度脂蛋白（LDL）胆固醇，高密度脂蛋白（HDL）胆固醇和甘油三酸酯]直到第96周为止的24周。

　　我们使用Wilcoxon秩和检验来比较治疗组之间的差异，以获得连续的实验室测试结果（sas版本9.4； SAS Institute，Cary，NC）。我们使用《管制活动医学词典》对不良事件进行了编码，在2015年1月26日至8月27日之间，我们在研究（ TAF，n = 316；  TDF，n = 314）和研究1160中的875（ TAF，n = 438； TDF，n = 437）。TAF组和TDF或TDF组（研究1216中的性别除外）使TAF组的女性人数比DF组的多。

　　在研究中，随机分组前的治疗方案为2.4年[四分位间距（IQR），在研究1160中为6.5年（IQR 4.2-8.5年）。分析时，研究1216中87％的参与者在研究1160中，有84％的患者继续接受随机分配的治疗。在每个研究中，各治疗组之间的停药原因相似。在第96周时，转用TAF的疗效不逊于持续基线疗法。在研究1216中， TAF的参与者中89.2％的人与HIV / 1的RPV / FTC / TDF者中的88.5％ FDA快照得出的RNA <50拷贝/ mL [百分率差异0.7％；在第96周时有95％的置信区间（CI）-4.3至+ 5.8％。在研究1160的第96周，病毒抑制率也很高，TAF的参与者为85.2％，而HIV-1 RNA <50拷贝/ mL的TDF的参与者为85.1％（差异百分比0％；第96周时为95％CI -4.8至+ 4.8％）。taf哪能买到？多少钱？详情请咨询下方微信。