taf耐受性选择较于TDF更为有效

　　非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）与两种核苷（t）ide逆转录酶抑制剂（NRTIs）结合使用的方案仍然是全世界治疗HIV-1感染的最常用处方方案之一。 NNRTIs efavirenz（EFV）和rilpivirine（RPV）分别与NRTIs和TDF共同配制为完整的单片治疗方案（STRs）TDF和RPV / FTC / TDF，分别。

　　EFV / FTC / TDF是第一个每日一次的单片治疗方案，而EFV与中枢神经系统（CNS）相关的副作用的结合已使它的使用受到限制，因为包括RPV在内的更好的耐受性选择已成为可用1、2 ，3.随后，发现含有TAF的治疗方案与含有TDF的治疗方案相比，具有改善的骨骼和肾脏安全性，同时保持了出色的疗效

　　对于CD4细胞计数> 200细胞/μL，HIV RNA <100 000 HIV-1 RNA拷贝/ mL的患者，在欧洲和美国的治疗指南中，TAF是首选的或替代的推荐治疗方案，是初始抗逆转录病毒治疗的方法。是否从有效的治疗方案转向仍然是临床关注的问题。我们研究了在两个截然不同但设计相似的HIV-1感染，病毒抑制的成年人中，从 TDF或 TDF的稳定方案转为RPV / FTC / TAF的临床疗效，安全性和耐受性随机对照试验。先前报道的48周主要终点为。这里，我们介绍直至96周的疗效，安全性和耐受性结果.

　　试验的设计，纳入标准和方法的详细资料先前已报道。简要地说，我们进行了两项随机，双盲，主动控制，96周，3b期病毒学抑制（HIV-1）临床研究。 RNA <50拷贝/ mL），经Cockcroft-Gault公式10计算得出的肌酐清除率（CrCl）> 50 mL / min的HIV-1感染成人，采用RPV / FTC / TDF（25/200/300 mg）研究1616中的EFV / FTC / TDF（600/200/300 mg）至少研究6个月。每项研究均将参与者（1：1）随机分为RPV / FTC / TAF（25/200/25 mg）或继续其现行治疗方案96周。参与者接受了与替代治疗相匹配的安慰剂片剂。这项研究是根据《赫尔辛基宣言》进行的，并得到了中央或特定地点的审查委员会和道德委员会的批准。taf哪能买到？多少钱？需要的话可以添加下方微信。