随着临床研究的深入,新药上市时间不仅更短,疗效更是优于早期上市药物。TAF与TDF相比,临床用量减少10倍,给药后血浆替诺福韦(TFV)在全身血浆中的平均暴露量降低89%,减少了身体毒性。体外试验表明,
108号研究和110号研究是两项有关TAF的全球多中心临床III期注册研究,涉及1632名初治和经治的成年HBeAg阴性和HBeAg阳性乙肝病毒感染者,来自全球17个国家和地区的105个研究中心参与了这两项随机、双盲、多中心的非劣效性研究。综合两项研究结果,TAF对HBeAg阳性患者有强力的抗病毒疗效,截止96周TAF的HBV DNA抑制率与TDF相似。
2019-07-10
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