TAF(
研究结果显示:1)病毒学应答。HBeAg阴性患者治疗64周,TAF组和TDF组的病毒学应答率相似,分别为92%和94%,如图1,两组HBV DNA下降程度相似;HBeAg阳性患者治疗72周时两组应答率相同(72% vs. 72%)。2)生化学应答。HBeAg阳性和HBeAg阴性人群接受TAF治疗48周时的ALT复常率高于TDF,与全球试验相似。
3)血清学应答。两个治疗组间HBsAg定量水平下降均值相似,接受TAF治疗的HBeAg阴性患者中有1例出现HBsAg消失;HBeAg阳性患者两个治疗组间的HBeAg清除率和血清学转换率相似。无论是HBeAg阴性或阳性人群,TAF组和TDF组的不良事件发生率和实验室异常发生率相似,TDF组有1例HBeAg阴性患者因肾功能障碍严重不良事件而停药。肾脏安全性方面,总体而言,接受TAF治疗的患者的肾功能受影响程度较小,并且48周时eGFRCG轻微增加。骨骼安全性方面,接受TAF治疗的患者骨密度仅有轻微下降或有所增加,而TDF组明显下降。骨周转标志物检查也提示,
详情请访问
2019-07-10
2019-07-10
2019-07-09
2019-07-09
2019-07-09
2019-07-09
2017-10-26
2017-06-22
2017-07-06
2017-06-21
2017-07-05
2017-07-04