从最开始的干扰素到现今的核苷类药物,
也就是说,在慢乙肝的治疗过程中,有疾病本身带来的肾脏损害,还有药物对于肾脏功能风险增加。慢乙肝患者若未能得到及时治疗,发展成为进展期/终末期肝病或失代偿期肝硬化,肾功能损害的问题会显得更为突出。APASL年会上日本学者报告的一项纳入了43316例成人慢乙肝患者真实世界研究显示,2016年,日本慢乙肝患者中21.8%合并心血管疾病、36.7%合并高血压、11.8%合并糖尿病、18.2%合并肾功能不全、4.0%合并慢性肾病。
此外,通过对近两年慢乙肝初治人群以及经治人群肾功能异常率的横断面研究及其高危因素分析,发现慢乙肝初治人群肾功能异常率(eGFR<90ml/min/1.73㎡)为15.9%,核苷酸类抗病毒经治慢乙肝患者肾功能异常率(eGFR<90ml/min/1.73㎡)为19.9%,其中的高危因素包括年龄、性别(男)、疾病进展、高血压、糖尿病,肾结石。虽然目前还缺乏全国范围内CHB患者人群肾功能异常率流行病学调查,但我国
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