乙肝新药TAF(
2 老年患者,种族,和性别。由于种族或性别已确定在TAF药代动力学无临床相关差别。在年龄65和以上受试者有限数据提示在TAF药代动力学临床相关差别的缺乏。3 有肾受损患者。相对于有正常肾功能受试者(估算肌酐清除率≥90 mL/min),在有严重肾受损受试者TAF和替诺福韦全身暴露分别为1.9-倍和5.7-倍较高。尚未在有肌酐清除率低于15 mL每分钟患者中评价TAF的药代动力学。有轻度,中度,或严重肾受损患者中无TAF剂量调整。建议在肾病终末期患者中(估算肌酐清除率低于15 mL每分钟)不用TAF。
4 有肝受损患者。相对于有正常肝功能受试者,在有轻度肝受损受试者TAF和替诺福韦全身暴露分别较低7.5%和11%。在有轻度肝受损(Child-Pugh A)患者无TAF剂量调整。在有失代偿肝硬化(Child-Pugh B或C)患者中未曽确定TAF的安全性和疗效;所以建议在有失代偿(Child-Pugh B或C)肝受损患者不用TAF。5 HIV和/或丙型肝炎病毒共感染。尚未在有HIV和/或丙型肝炎病毒共感染受试者完全地评价
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