毫无疑问,伊马替尼(
研究入组了18到70岁的之间的初诊未治的慢性期CML患者。所有患者被随机分配接受伊马替尼或者阿糖胞苷联合干扰素α的治疗。在研究开始7年之后,仅入组接受伊马替尼治疗的患者。长时间随访分析的内容包括总生存、治疗反应以及严重的不良反应。该研究一共入组了1106例患者,每组共入组553例。中位随访时间为10.9年。在551例接受伊马替尼的患者中,共有51例患者(9.3%)出现了药物相关的严重不良反应,最常见的药物相关的不良反应为腹痛。且药物相关不良反应在第一年发生频率最高,且呈逐年下降趋势。在伊马替尼组,38例(6.9%)的患者进展为加速期或出现急变,10年的无进展生存率为92.1% 。相比而言,阿糖胞苷联合干扰素α组中12.8%的患者进展为加速期或出现急变
在两组患者中,大多数的患者疾病进展都出现在最初开始治疗的4年内。伊马替尼组10年的无事件生存率为79.6%,而阿糖胞苷联合干扰素α组为55.6%。伊马替尼组10年生存率为83.3%,有82.8%的患者取得了完全细胞遗传学缓解。在伊马替尼组中,304例患者在服药12个月时进行了BCR-ABL1的分子生物学检查,对于取得主要分子生物学缓解(MMR)的患者,10年的估计生存率为91.1%,而未取得MMR的患者为85.3%。如果仅考虑CML相关的死亡,取得MMR的患者10年生存率为97.8%,未取得MMR的患者为89.4%。由于初期的研究表明,相对于阿糖胞苷联合干扰素α组,伊马替尼具有明显的优势,该研究的重心集中在研究伊马替尼的长期疗效和长期安全性上。该研究通过长时间的随访证明,
详情请访问
2019-03-19
2019-03-19
2019-03-18
2019-03-16
2019-03-16
2019-03-15
2019-03-06
2019-03-07
2019-02-27
2019-03-12
2019-03-08
2019-03-08