阿柏西普可以治疗糖尿病患者的哪些并发症？

　　由再生元公司和和拜耳联合研发的阿柏西普，是一种结合VEGF的Fc融合蛋白，2011年由FDA批准上市，美国外的市场由拜耳负责销售。目前阿柏西普在有四个适应症，分别是AMD、视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿(CRVO-ME）、糖尿病性黄斑水肿(DME)、近视脉络膜新生血管(mCNV)引起的视觉障碍。

　　随着糖尿病患者数目的增多，常见的糖尿病微血管并发症--糖尿病性黄斑水肿(DME)和糖尿病性视网膜病变(DR)市场也保持着高速的增长苗头。就目前财报数据来看，美国海外新兴市场增长动力更足。再生元的2017财报中，阿柏西普在美国市场的销售收入为37.02亿美元（+11%），在美国以外市场的销售收入为22.27亿美元（+19%）。国内市场中，2018年2月13日国家食药监局批准了阿柏西普用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。

　　竞争对手中，由于疗效的优势，阿柏西普在VEGFR抑制剂的争斗中早早就PK掉了雷珠单抗，而且后者也即将面临着专利到期的危机。国内市场最大的对手则是康弘药业的康柏西普，两者的疗效相差不多，阿柏西普能否拿下更多的市场份额还有待下一步的验证。