9月4日,默沙东宣布欧盟批准免疫药物
同时,可瑞达+阿西替尼治疗组较舒尼替尼治疗组也显示出了无进展生存期(15.1 vs 11.1个月)和客观缓解率(59.3%vs35.7%)方面的改善。安全性方面,可瑞达+阿西替尼治疗组和舒尼替尼治疗组3~5级不良事件发生率分别为62.9%和58.1%。死亡风险降低近一半,不仅限于一个患者亚组,我们观察到所有IMDC风险组的整体生存率改善,无论PD-L1表达如何,这些研究结果特别令人印象深刻。
肾细胞癌(RCC)是一种最为常见的肾癌类型,据估计,大约90%的肾癌患者属于RCC。男性患病概率为女性的2倍。这些数据建立在可瑞达和
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