奥希替尼(
RB1突变提示出现小细胞肺癌转化的可能性。30%的患者未出现已知的耐药机制。在奥希替尼治疗前,61例患者为EGFR19del,35例患者为EGFR-L858R突变。该研究发现19del的患者耐药后出现更多继发性突变(P=0.014),更容易出现MAP/PI3K(P=0.04)和TP53(P=0.021)通路异常。反观,继发性HER2扩增只出现在L858R的患者中(P=0.047)。
有60例患者在
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2019-09-06
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2018-11-15
2017-10-26
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