今日,罗氏公司宣布,其开发的个性化抗癌制剂
本次获批基于多项国际开放性试验数据,包括关键性II期研究STARTRK-2、I期STARTRK-1研究、I期ALKA-372-001研究以及在儿童患者中开展的I/Ib期STARTRK-NG研究。数据显示,Rozlytrek对10多种不同类型的NTRK融合阳性实体瘤患者均有治疗效果,超过一半的患者肿瘤缩小,总缓解率达到56.9%,中位缓解持续时间为10.4个月。更重要的是,Rozlytrek对脑转移患者的颅内缓解率也达到了50%。
在STARTRK-NG研究中,Rozlytrek也缩小了儿童患者NTRK融合阳性实体瘤患者的肿瘤体积。Rozlytrek的主要不良反应包括便秘、味觉障碍、腹泻、头晕、疲劳、水肿、体重增加、贫血、血肌酐增加、呼吸短促和恶心等。
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