众所周知,第三代EGFR TKI奥希替尼(
奥希替尼联合贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC。,Ⅰ期临床试验已经证实奥希替尼和贝伐珠单抗可以足量联合用药,Ⅱ期研究旨在评估奥希替尼和贝伐珠单抗联合治疗的有效性和安全性。在2016年8月至2018年5月期间,Ⅱ期研究共入组49例患者,其中包括在Ⅰ期试验中入组的6例患者。数据截止至2019年4月15日,入组的49例患者均可以进行疗效评估,总反应率(ORR)为80%(PR 39例,SD 9例,1例NE),1年无进展生存率为76%,1年总生存率为91%。
所有可评估脑转移病灶的患者均获得CNS PR。CNS mPFS未达到,在定期进行CNS影像学检查的前提下,数据截至时只有2例患者出现CNS PD。而且联合治疗具有良好的耐受性,唯一的4级不良反应为淋巴细胞减少,唯一导致患者退出试验的不良反应(射血分数降低),在停用奥希替尼后药物毒性可逆。总体来看,研究达到了预期的疗效,同时也显示了良好的安全性。结果表明,
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2019-06-20
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