试验分为奥希替尼 80mg每天和160mg每天两组。试验的中位随访时间为19.1个月,中位总治疗时间为26.3个月。有效率为80mg组67%,160mg组87%。中位无进展生存期为80mg组22.1个月,160mg组为19.3个月。控制率为80mg组93%,160mg组100%。18个月后依然有56%的患者存活且无疾病进展。所有病人均未检测出EGFR-T790M突变。推测可能导致奥希替尼耐药的原因为MET,EGFR和KRAS扩增,以及MEK1,PIK3CA和KRAS的突变,EGFR C797S突变,JAK2突变和HER2 20号外显子插入突变。
由此可见奥希替尼/
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2018-10-26
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