10月22日,再鼎医药宣布
此次则乐®在香港的获批是基于国际III期临床试验 ENGOT-OV16/NOVA 的研究结果。这一研究由再鼎医药的合作伙伴 TESARO 发起,是一项双盲、安慰剂对照研究,共入组 553 位铂敏感复发性高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,铂敏感定义为倒数第二次含铂化疗后完全或部分缓解超过 6 个月。
据公司首席商务官梁怡透露,该产品有望于2018年第四季度在香港正式上市。基于则乐(
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2018-10-26
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