2018-10-21日,Kathleen Moore教授在ESMO大会上发表了SOLO1:一项关于
研究自2013年-2015年共纳入了391例患者入组临床实验,其中260例为实验组,131例为安慰剂组。用药剂量为300mg.,两次/周。中位随访时间两组分别为40.7个月、41.2个月。
研究主要终点为无进展生存期(PFS),Kaplan–Meier法估计3年时实验组和对照组无病生存率分别为60%和27%,二者具有显著差异(p<0.001)。其中对照组平均无进展生存期为13.8个月,而奥拉帕利组患者平均无进展生存期延长将近36个月。
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