安罗替尼治疗晚期软组织肉瘤具有较好的疗效和安全性

　　软组织肉瘤由于恶性程度高、预后差，一直以来都是临床治疗的难点。目前国内对于晚期软组织肉瘤（aSTS）二线及以上治疗缺乏标准方案，尽管FDA已批准培唑帕尼用于晚期软组织肉瘤二线或以上的治疗，但在中国培唑帕尼尚未获批相应的适应症。在aSTS患者中，安罗替尼取得了众多硕果。2016年ASCO大会上报道了安罗替尼单药治疗传统化疗失败后aSTS的II期研究，证实安罗替尼治疗STS具有较好的疗效和安全性。

　　在今年的ASCO大会上，报道了安罗替尼单药治疗aSTS患者的IIB期ALTER0203研究，通过更大样本量评估了安罗替尼的疗效和安全性。ALTER0203研究评估了安罗替尼单药用于晚期软组织肉瘤（aSTS）的疗效。研究入组了233例aSTS患者，要求患者既往接受过蒽环类为基础的治疗，2:1随机分配接受安罗替尼12mg/天，用药2周停药1周，实验组（N=158）对比安慰剂组（N=75）进行治疗。

　　主要终点为PFS。相比于安慰剂，安罗替尼显着延长STS患者的PFS达 4.8个月，降低了67%的疾病进展风险。在本次的ESMO大会上公布的两项研究成果分别分析了ALTER0203研究中高血压、HFS和年龄、既往治疗线数、安罗替尼剂量调整与安罗替尼治疗疗效的关系。

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