Vemurafenib(
总的中位PFS为5个月,OS为10.8个月。威罗菲尼亚组分析,V600E类型的ORR(CR+PR)为54%,DCR(疾病控制率)为96%。其他类型BRAF突变患者,只有G596V型对威罗菲尼治疗达PR,另外5例对威罗菲尼或达拉菲尼治疗均无效。结果告诉我们非V600E类型的BRAF突变疗效较差。另一个威罗菲尼II期试验中,分别有37%(20/54)经治及38%(3/8)初治的BRAF-V600E阳性患者达到OR(CR+PR),DCR为76%及100%,疗效非常可观。
威罗菲尼(
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2018-10-26
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