ESMO 2018报道了ASCEND-3研究的总生存期和安全性结果,研究结果显示接受
该研究纳入了124例未接受过ALK靶向治疗的晚期ALK重排非小细胞肺癌患者,其中123例(99.2%)入组前接受过抗肿瘤治疗,31例(25.0%)患者接受过3线及以上的治疗,49 例(39.5%)入组时有脑转移。入组患者空腹口服塞瑞替尼750mg/天,塞瑞替尼治疗的中位时间为23.2个月,客观缓解率63%以上,中位持续缓解时间24个月,中位无进展生存期16个月以上,详细的疗效数据如下:
与药物有关的最常见不良事件是腹泻,恶心和呕吐。81例患者(65.3%)报告了怀疑与药物有关的严重3/4级AE。总共18例患者(14.5%)因AE中止治疗。目前,塞瑞替尼(
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2018-10-26
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