肾癌晚期药物帕唑替尼作用机制是怎样的？

　　由于现代人生活习惯的不健康，长期熬夜，久坐等等习惯导致我们肾癌的发病率越来越高。许多人在不知不觉中就患上了肾癌，甚至是进入到了晚期肾癌。对于晚期肾癌来说我们可以选择的靶向药物有很多，比如舒尼替尼，来那度胺等等，不过许多患者在治疗期间产生了耐药性，这个时候就该帕唑替尼上次了，我们一起来看看帕唑替尼作用机制是怎样的。

　　帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。

　　从以上的帕唑替尼作用机制我们可以看出来在肾癌晚期的治疗中，帕唑替尼这款药物往往有着非常不错的治疗效果。在其他靶向药物，舒尼替尼，万珂等药物治疗失效之后可以作为我们肾癌患者最后的救命稻草。不过康安途提醒各位帕唑替尼这款药物在治疗期间同样会出现一些副作用和不良反应我们一定要及时处理和治疗。

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