PD-1抑制剂纳武单抗在短时间内已经获批了大量适应症

　　纳武单抗的亲和力非常强，可以在非常低的浓度下（~1.5 ng/mL）解除PD-L1对T细胞的抑制，增强T细胞的活性。与此同时，在没有抗原或者T细胞受体存在的情况下，它也不影响T细胞的活性。科研人员发现在0.003到50μg/mL浓度区间内，nivolumab对T细胞没有出现ADCC和CDC，它确实不会伤害T细胞。

　　2006年，在王常玉和陈列平等科学家和医生的推动下，全球第一个PD-1抗体临床试验启动了。之后的临床试验证实了纳武单抗的安全性和有效性。2008年开始临床研究，确定了nivolumab的临床使用剂量为3mg/kg 。同时，CA209-003研究也证实纳武单抗在多个瘤种中具有抗肿瘤作用，截止目前累计发表15篇NEJM文章。

　　2014年7月4日，纳武单抗率先在日本获批，成为全球第一个获批的PD-1抑制剂。短短4年内，纳武单抗在全球已获批用于9个瘤种，17项适应症，是至今全球适应症最多的PD-1抑制剂。从呱呱坠地，到为抗击肿瘤一路征战，纳武单抗的传奇之旅必将继续。

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