阿瓦斯汀/贝伐珠单抗注射液可有效延长多种实体瘤患者的生存期

　　罗氏研发的抗肿瘤血管生成抑制剂贝伐珠单抗注射液，已被我国国家药监局批准上市，获批的适应症为转移性结直肠癌。而在未上市之前一直被称为阿瓦斯汀，而后上市后正式定名为安维汀（英文商品名为vAvastin）。在美国，阿瓦斯汀是首个获批上市的抗肿瘤血管生成药物，而且已被美国FDA批准的适应症就有5种。

　　这五种适应症包括：结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤、肾细胞癌和宫颈癌。在欧洲，阿瓦斯汀获批的适应症要比美国少一种，其可治疗的癌症有：结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）及肾癌。这4种癌症是生活中较为常见的恶性肿瘤，这些肿瘤每年导致近300万人死亡。

　　迄今为止，全球已有超过80万患者接受过阿瓦斯汀（贝伐单抗注射液）治疗。 作为世界抗血管内皮生长因子（VEGF）的抗体，阿瓦斯汀彻底改变了人类抗癌的传统模式，也是目前为止惟一被证实能够在多个癌症治疗领域显著延长总体生存期和无进展生存期的抗肿瘤血管生成药物。相信它能帮助中国患者延续生命，延续希望。

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