I期试验主要目的为确定芦可替尼安全剂量。其结果示:芦可替尼20mg Bid安全性良好。II期试验旨在明确芦可替尼对CMML患者的疗效。II期试验结果显示:1. 把治疗开端作为起始点,采用芦可替尼治疗的CMML患者中位生存时间(mOS)达29月,其中CMML-MDS患者为28月,CMML-MPN患者为32月。
2. 将本研究的49例CMML患者与既往1800例CMML患者进行比较,结果发现:将确诊时间作为起始点,本研究中CMML患者的中位生存时间(mOS)为69月,而既往1800例CMML患者的mOS仅为31月(P=0.03),可见芦可替尼(
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2018-10-26
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