芦可替尼(ruxolitinib)联合地西他滨可提升AML治疗效果

　　对于由MPN或MDS转化来的急性髓细胞白血病（AML）患者而言，地西他滨基础上加用芦可替尼（ruxolitinib）疗效可获提升。该研究为I/II期临床试验，共纳入19例继发性AML患者，均由MPN或MDS转化而来。其中I期纳入14例，II期纳入5例。采用地西他滨+芦可替尼联合治疗。旨在观察此联合方案的短期疗效及生存情况。

　　本研究采用地西他滨联合芦可替尼治疗继发性AML，结果显示：该方案使MPN或MDS转化的AML患者中位生存时间达8月，完全缓解率（CR）+血常规未完全达标的完全缓解（CRi）=29%。这一结果对于预后不佳的继发性AML患者而言，可谓不错的疗效。该研究显示，对于由MPN或MDS转化而来的AML患者而言，在地西他滨基础上加用芦可替尼可提升疗效。

　　芦可替尼（ruxolitinib），是一种激酶抑制剂，由瑞士诺华研发，目前已在我国上市，商品名捷恪卫，获批的适应症包括中危或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化。同时，芦可替尼也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。

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