在一项III期,269例参加的,依鲁替尼对比苯丁酸氮芥的治疗CLL/SLL的临床试验中,依鲁替尼疗效优于苯丁酸氮芥(ORR:82.4% vs. 35.3%),疾病进展或死亡风险显着降低80%,基于此项试验结果,依鲁替尼获批一线治疗CLL。在一项III期,578例参加的,依鲁替尼联合苯达莫司汀/利妥昔单抗对比安慰剂、苯达莫司汀联合利妥昔单抗的临床试验中,依鲁替尼组的ORR显着高于安慰剂组(82.7% vs. 67.8%)。
Waldenstrm巨球蛋白血症的获批是基于一项63例单药临床试验,患者的缓解率(完全缓解+非常好的部分缓解+部分缓解)达到61.9%。除获批的适应症外,目前
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2018-10-26
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