IPF是一种预后不良、慢性进行性纤维化间质性肺病。研究发现,与安慰剂相比,抗纤维化药物
患者平均年龄为71.5岁,大部分患者为男性(80%)和吸烟者(74%)。19例患者(20%)进行了外科肺活检,根据2011年ATS/ERS指南对IPF进行诊断:典型IPF为92例(96%)、可能IPF为4例(4%)。患者基线FVC平均基线值(±SD)和DLCO分别为65.0±17.5%和54.5±19.3%。34例患者接受长期氧疗。自吡非尼酮开始治疗的观察时间为22个月,19例患者(20%)因为不良事件停药。对80例患者的疗效进行评估:改善(n=18,23%)、稳定(n=29,36%)和恶化(33例,41%)。
从基线临床特征来看,病情改善/稳定患者与恶化患者之间无统计学差异。然而,病情恶化组患者的生存率明显低于改善/稳定组的(对数秩检验;p<0.001)。多因素Cox比例风险回归分析显示,与患者预后不良显着相关的因素有:基线较低的%FVC、氧疗和吡非尼酮治疗早期评价“恶化”。
详情请访问
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20