Libtayo的获批是基于一项关键性、单臂、开放标签II期临床研究(EMPOWER-CSCC-1,Study 1540)以及一项I期临床研究(Study 1423)中2个晚期CSCC扩展队列的数据。这些研究入组的患者均为转移性CSCC患者以及不适合手术切除的局部晚期CSCC患者,汇总的疗效数据如下图所示:
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