符合条件的患者随机接受奥拉帕尼(300mg每日两次)或安慰剂(每日两次)治疗。主要研究终点为研究者评估的PFS(RECIST v1.1),并采用盲法独立中心复查(BICR)对PFS进行敏感性分析。次要研究终点包括:TFST、TDT、OS、安全性等。以上提到的295名患者即为整体人群。另外有32例中国受试者最终随机入组,针对中国队列,设置了单独的数据截止日期从而使得中国患者有足够的随访时间。
研究结果显示,奥拉帕尼(
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2018-10-26
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