一项卡瑞利珠单抗联合
Ⅰa期15名患者均分为3组,200mgSHR-1210,每两周一次+①125mg阿帕替尼,每日一次/②250mg阿帕替尼,每日一次/③500mg阿帕替尼,每日一次。以下是肝癌患者的试验结果,16例肝癌患者可评估疗效,有效率为43.8%,疾病控制率为93.8%,中位PFS为7.2个月,中位总生存期尚未达到。
16例可评估疗效的患者中,7例患者PR,8例SD,1例PD。7例PR患者中,6例患者仍在继续治疗,其中5例患者的治疗时间超过49周。由于Ⅰ期试验取得了令人鼓舞的临床疗效,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的Ⅱ期临床研究正在中国进行。
80%以上原发性肝癌患者确诊时即为中晚期,而这部分病人无论是NCCN指南,抑或是巴塞罗那指南,最新版中国原发性肝癌专家共识等,均没有特别好的推荐,可以尝试局部治疗(包括介入、放疗)联合索拉菲尼靶向治疗。这类人群在治疗手段及有效率方面都极为有限,预后差,预计生存时间短,平均生存时间不到1年。
阿帕替尼、
更多新闻请您访问
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2018-10-26
2017-10-26
2017-06-05
2017-10-26
2017-06-21
2018-04-21
2017-06-20