该试验的主要纳入标准包括(i)未经治疗的透明细胞mRCC患者,(ii)ECOG评分0-2,以及(iii)根据IMDC标准为中低风险的患者。157例患者根据IMDC风险分层和骨转移情况 (是vs否)随机1:1分配,接受卡博替尼60 mg QD(n = 79)或舒尼替尼50 mg QD(n = 78),用4周休息2周。与舒尼替尼相比,卡博替尼的PFS时间明显增加(中位数8.6 vs 5.3个月),与初始报告数据相比有改善。
更新的OS分析,中位随访30.8个月,总共90例死亡,卡博替尼的中位OS为26.6个月,
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2018-10-26
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